Portafolio de Universidad Nacional de Colombia
Laboratorio para realizar las siguientes determinaciones:
- Aislamiento, identificación y cuantificación (U.F.C./ml o g) de las bacterias: Azotobacter vinelandii, Azotobacter chroococcum, Azospirillum brasilense, Pseudomona fluorescens, Bacillus subtilis. Método: siembra en medios de cultivo enriquecidos y selectivos, caracterización microscopica, pruebas bioquímicas y recuento estándar en placa.
- Aislamiento, identificacion y cuantificación (U.F.C./ml o g) de Saccharomyces cerevisae. Método: siembra en medio de cultivo, caracterización macroscopica y microscopica e identificación mediante claves taxonomicas y recuento estándar en placa.
- Aislamiento, identificación y cuantificación (U.F.C./ml o g) de los hongos solubilizadores de fosfatos: Trichoderma harzianum, Trichoderma viride, Penicillium janthinellum, Aspergillus niger. Método: Siembra en medio de cultivo, caracterización macro y microscopica, identificación mediante el uso de claves taxonomicas y recuento estándar en placa.
- Recuento de células viables de Rhizobium sp/g o ml. Método: Siembra en medio de cultivo selectivo caracterización macro y microscopica, identificación mediante el uso de pruebas bioquímicas y recuento estándar en placa.
- Aislamiento y cuantificación de esporas de Micorrizas Arbusculares. Método: Tamizado y centrifugación adaptado de Genderman y Nicolson, 1963.
- Identificación de Micorrizas Arbusculares de los géneros: Glomus, Sclerocystis, Acaulospora, Entrophospora, Gigaspora, Scutellospora. Método: clave taxonómica de Shenk y Perez, 1987.
- Determinación del porcentaje de infección de Micorrizas Arbusculares en raices. Método: tinción de raices, adaptado de Phillips y Hayman, 1970.
- Extracción y cuantificación de micelio externo de Micorrizas Arbusculares. Método: adaptado de Tennant, 1985 y Millar y Jastrow, 1987